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4月7日,国药上海所所部召开血液制剂生产车间GMP认证工作会议,标志着该所血液制剂车间GMP 认证准备工作正式启动。杨忠东所长,金于兰和李胜彩副所长到会并讲话。本次会议就血液制剂车间改造进程和GMP认证申报作整体沟通和计划。杜晓所长助理和相关部门人员参会。
会议初步确定了改造工程完工、验证安排以及申报认证等各项工作的时间表,要求各部门一要高度重视此次血液GMP认证,要与时俱进,不断学习完善,要从每个人做起,以2010版GMP(3月北京会议版本)作为参考标准,认真做好各项认证工作;二要增强主动性,先自查,再互相循环检查,边查边解决问题,无论硬件、软件都要努力做到最好;三要严格按照时间节点,不折不扣地执行,各部门要各司其职,同时要有大局观,要从整个体系考虑,注意加强沟通,发现问题要及时汇报。
会议要求各部门在会后排出详细工作实施计划。
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